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Se caracteriza por una cicatrización progresiva que hace que el pulmón pierda flexibilidad y su función se deteriore con el tiempo.
Es una enfermedad crónica que afecta a ambos pulmones de forma difusa, caracterizada por una cicatrización progresiva (fibrosis) que hace que el pulmón pierda flexibilidad y su función se deteriore con el tiempo.
Se desconoce la causa, pero existen algunos riesgos potenciales para desarrollar esta enfermedad, entre los que se encuentran los siguientes:
Los síntomas de la fibrosis pulmonar pueden ser muy variables, desde no producir ningún síntoma hasta producir agotamiento con cualquier esfuerzo.
Los más frecuentes son la disnea de esfuerzo y la tos, que progresan a lo largo de años o meses, y, en estadios avanzados, insuficiencia respiratoria con necesidad de oxigenoterapia.
El diagnóstico se realiza mediante un adecuado interrogatorio clínico, radiografía de tórax y tomografía computarizada de alta resolución.
La biopsia de tejido pulmonar puede ser necesaria cuando las alteraciones observadas en la tomografía computarizada no permiten un diagnóstico definitivo de la enfermedad. Esta biopsia se puede realizar mediante broncoscopia o cirugía.
La prueba de caminata de 6 minutos se utiliza para evaluar el impacto de la enfermedad en la capacidad de ejercicio. Estas medidas permiten evaluar la gravedad de la enfermedad, su evolución en el tiempo y la respuesta al tratamiento.
Entre las complicaciones de la fibrosis pulmonar se pueden mencionar las siguientes:
La terapia de MSC es un enfoque seguro y eficaz que puede mejorar significativamente la supervivencia y la fibrosis pulmonar
La infusión intravenosa de MSC puede bloquear la progresión del daño pulmonar y, al mismo tiempo, disminuir las lesiones fibróticas existentes en el tejido pulmonar.
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